دكتور. أكد يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات القصر العيني، إصابته بالمرض فيكساس وهو ليس معديا وغير وراثي ولا يسبب التهابات إضافية سواء في أفراد الأسرة أو في علاج الأطباء، فهو ليس فيروسا ولا بكتيريا معدية.
دكتور. وقال يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بالمستشفيات قصر العينيVEXAS هي اختصار لكلمة ومجموعة من الأعراض السريرية لدى المريض، وV هي اختصار للفقاعات المكتشفة في نخاع عظم المريض، E هو إنزيم E1 الذي يجب أن يتواجد في الأشخاص الأصحاء، وتم إنشاء هذا الإنزيم والله لأن هذا الإنزيم يتكاثر مع مرور الوقت ويجب إزالة هذه البروتينات من الخلايا. هذا الإنزيم يشبه جهاز التنظيف في الجسم. يتناقص هذا الإنزيم لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة فيكساس ويتم اكتسابه مع مرور الوقت ولا يولد المريض به. ويتم الاعتماد عليه لاكتشاف التشخيص.
دكتور. وأضاف يسري عقل في تصريحات لـ«اليوم السابع» أن انتهاء صلاحيتها في الخلايا ولا يتم إخراجها منها، بسبب نقص إنزيم أ.
وأوضح يسري عقل، أن اختصار S يعني أن المريض لا يولد بهذه الطفرة الجينية، ولكنه مكتسب وبالتالي لا يتم توريث هذا المرض.
وأشار رئيس قسم الأمراض الصدرية بالقصر العيني، إلى أن الأعراض المصاحبة للإصابة بفيروس “الفكساس” تظهر في الحالة المكتشفة للمرض لمريض يبلغ من العمر 72 عاما، كان يشكو منذ عدة سنوات قبل أن يتم تشخيصه تم فحصها في المستشفى. القصر العيني، وذلك بسبب الوقاية من الالتهابات المتكررة في الجسم، والأعراض الأساسية هي ارتفاع درجة حرارة الجسم. وأوضح أن هناك بروتوكول علاج خاص وأن العلاج لا يتم بالمضادات الحيوية.